இந்தியாவில் உருவாக்கப்பட்டு வரும் டெங்கு தடுப்பூசி, எதிர்வரும் 2027ஆம் ஆண்டுக்குள் பொதுமக்கள் பயன்பாட்டுக்கு வரக்கூடும் என இந்திய மருத்துவ ஆராய்ச்சி கவுன்சில் – ICMR நம்பிக்கை தெரிவித்துள்ளது.
இந்தியாவின் முதல் உள்நாட்டு டெங்கு தடுப்பூசியான DengiAll, Panacea Biotec நிறுவனத்துடன் இணைந்து ICMR மேற்கொண்டு வரும் திட்டத்தின் கீழ் உருவாக்கப்பட்டுள்ளது.
தற்போது இந்த தடுப்பூசி மூன்றாம் கட்ட மருத்துவப் பரிசோதனையில் உள்ளது. நாடு முழுவதும் பல்வேறு மையங்களில் ஆயிரக்கணக்கான தன்னார்வலர்கள் பங்கேற்றுள்ள இந்த பரிசோதனையில், தடுப்பூசியின் செயல்திறன், பாதுகாப்பு மற்றும் உடலில் உருவாகும் நோய் எதிர்ப்பு சக்தி ஆகியவை ஆய்வு செய்யப்பட்டு வருகின்றன.
ICMR இயக்குநர் ஜெனரல் ராஜீவ் பால் தெரிவிப்பின்படி, பரிசோதனையில் பங்கேற்றுள்ள 13 ஆயிரத்துக்கும் மேற்பட்ட தன்னார்வலர்களை தொடர்ந்து கண்காணிக்கும் பணிகள் நடைபெற்று வருகின்றன. பரிசோதனை முடிவுகள் மற்றும் அடுத்தகட்ட மதிப்பீடுகள் திட்டமிட்டபடி நிறைவடைந்தால், 2027ஆம் ஆண்டின் இறுதிக்குள் தடுப்பூசி தொடர்பான முக்கிய முடிவுகள் கிடைக்கலாம் என எதிர்பார்க்கப்படுகிறது.
டெங்கு வைரஸில் நான்கு முக்கிய வகைகள் அல்லது serotypes இருப்பதால், அவற்றுக்கு எதிராக போதுமான பாதுகாப்பை வழங்கக்கூடிய தடுப்பூசியை உருவாக்குவது விஞ்ஞான ரீதியாக சவாலானதாகக் கருதப்படுகிறது. DengiAll தடுப்பூசி இந்த நான்கு வகைகளையும் இலக்காகக் கொண்ட tetravalent தடுப்பூசியாக உருவாக்கப்பட்டுள்ளது.
இதேவேளை, இந்தியாவில் டெங்கு தடுப்பூசி இன்னும் இல்லை என்று கூறுவது தற்போது சரியான தகவல் அல்ல. ஜப்பானின் Takeda நிறுவனம் தயாரித்த Qdenga தடுப்பூசிக்கு 2026 ஜூலையில் இந்திய மருந்து கட்டுப்பாட்டு அமைப்பு CDSCO ஒப்புதல் வழங்கியுள்ளது. இது இந்தியாவில் அங்கீகரிக்கப்பட்ட முதல் டெங்கு தடுப்பூசியாகும்.
எனவே, 2027ஆம் ஆண்டை நோக்கிய எதிர்பார்ப்பு என்பது இந்தியாவில் தயாரிக்கப்பட்ட முதல் உள்நாட்டு டெங்கு தடுப்பூசியான DengiAll தொடர்பானதாகும்.
மருத்துவப் பரிசோதனைகள் வெற்றிகரமாக நிறைவடைந்து, ஒழுங்குமுறை அனுமதிகள் கிடைத்த பின்னரே DengiAll பொதுமக்கள் பயன்பாட்டுக்கு வரும் என்பது குறிப்பிடத்தக்கது.
